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elisa酶聯免疫試劑盒|百科

更新日期: 2024-03-13
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  一、簡介
 
  elisa酶聯免疫試劑盒是酶免疫測定技術中應用很廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體(聚苯乙烯微量反應板)表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。
 
  二、成分
 
  試劑盒內包括以下試劑:
 
  1.酶標板(96孔板)
 
  2.血清檢測抗體試劑(固定在小板上)
 
  3.特異性標記兔抗人IgG辣根過氧化物酶(HRP)
 
  4.HRP底物染色液
 
  5.固定酶標板的NaCI-Pi緩沖液
 
  6.去污液
 
  7.色譜純洗板緩沖液
 
  三、樣本類型
 
  本試劑盒可檢測不同種類的生物樣本,包括:血清、血漿、組織抽提物、陽性參考樣本、陰性對照樣本等。不過首先要保證樣本與試劑之間無相互干擾。
 
  四、儲藏
 
  應于2-8℃的陰涼干燥處存放。如需長期貯存,應冷凍保存(-20℃或-80℃)。
 
  五、試劑準備
 
  1.酶標板制備:首先,在每個空白小孔板的每個孔中,添加50μL的PBS(0.01M)。然后將板放入一個旋轉式混合器中,溫和混合,管孔覆蓋在對應的坑孔區域上,將坑孔以180度反轉,然后在抽走液體后,再次將坑孔埋入緩沖液中,丟棄PBS。最后,將板于坑孔中添加100µl的固定抗體,每個備件(坑孔)盡可能多添加固定抗體。
 
  2.樣品制備:將樣品與樣品稀釋液按照比例混合。
 
  3.銷量質控制備:將陽性參考樣本與陰性對照樣本準備好。
 
  六、操作步驟
 
  1.將酶標板每個小孔內填充50µL固定酶標記性抗體時,將板制備至2-8℃下存儲20小時。
 
  2.將液態樣品溶于樣品稀釋液中,使樣品達到適合檢測的濃度。樣品應避免過度稀釋或過度濃縮。
 
  3.然后,向每個小孔中加入50µl的稀釋后的樣品,以及50µl的陽性參考樣本、50µl的陰性對照樣本。
 
  4.使用封板膜密封,并在37℃恒溫箱中孵化60分鐘。
 
  5.丟棄所有的液體,并在試劑盒內水龍頭下沖洗各個小孔以清除未被綁定的物質。
 
  6.將200υl洗板緩沖液加入每個小孔中,用廢液槽放置一段時間后,倒掉,重復此操作至少3次。
 
  7.向每個小孔中加入50µl的HRP標記羊抗人IgG,孵化37℃下30分鐘。
 
  8.重復步驟6以清除未結合的物質。
 
  9.將50µl的HRP底物添加到每個小孔,并在黑暗中置于室溫靜止15分鐘。
 
  10.停止反應,加入50µl停止液應用于每個孔中。
 
  11.讀取OD值測量各小孔校準曲線,計算樣本的質量濃度。
 
  七、注意事項
 
  1.在開封后要存放于適當的保存條件下。
 
  2.操作前檢查所有步驟的操作方法和準備工作。
 
  3.下一步操作前,須確保上一步的操作完成,并按照試劑盒內的實驗步驟進行。
 
  4.空白對照、陽性對照和含待測物品的樣品需分別分管的水龍頭下漂洗小孔。
 
  5.如需要測量微量的樣品,需使用微量孔板。
 
  八、禁忌事項
 
  1、本檢測盒內禁止使用過期試劑。
 
  2、禁止本試劑盒內的試劑與其他試劑或活性物質混合使用。
 
  3、禁止口服或其他接觸本試劑盒內的試劑。如發生皮膚敏感現象或可能影響人體內部健康,應進行醫學干預。
 
  九、適用范圍
 
  本檢驗盒被廣泛運用于檢測各類疾病,如傳染病、自身免疫性疾病,腫瘤標志物、突變基因等。
 
  十、質控
 
  在正常操作中,該檢測盒可保證準確性和可重復性。如果使用中發現問題,請先嘗試實驗操作流程,如仍然無法解決,可向生產廠家進行垂詢。
 
  以上就是對Elisa酶聯免疫試劑盒的說明書,希望各位用戶在使用本試劑盒時一定要加倍謹慎,按照說明書操作,以確保檢測結果準確無誤。

 


 
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